Венские ученые обнаружили молекулярный механизм, который может помочь в лечении заболеваний печени

Печень является вторым по размеру органом в организме и, наверное, одним из наиболее недооцененных. Редко можно встретить мнение, что по важности печень стоит на одном уровне с сердцем и легкими, хотя на самом деле это так. Этот многофункциональный орган выполняет больше 500 разных функций для поддержания здоровой жизни организма. Печень выводит из организма токсины (например, алкоголь), контролирует уровень холестерина, снижает тромбообразование и эффективно помогает организму бороться с инфекциями и болезнями.

Рост заболеваемости печени тем более прискорбен, потому что в 90 % случаев его можно предотвратить. Основными причинами являются алкоголь, ожирение и вирусный гепатит. Часто, чтобы обратить заболевание вспять бывает достаточно сокращения потребления алкоголя или введения диеты. Однако отсутствие симптоматики становится причиной того, что больные слишком поздно обращаются к специалистам для обследования. А когда болезнь дошла уже до последней стадии лечение часто становится неэффективным.

Алкогольные заболевания печени являются наиболее частыми. И запущенную болезнь можно вылечить только одним способом — трансплантацией органа. Команда Венского Медуниверситета под руководством Т. Хендрикса открыла новый механизм, играющий определенную роль в развитии заболевания. Это поможет в разработке новых методов лечения. Исследование было опубликовано в известном научном журнале «Гут».

Исследователи MedUni Vienna определили до этих пор неизвестную функцию полимерного рецептора иммуноглобулина (pIgR), которая активируется при алкогольном заболевании печени. Оказалось, что pIgR-опосредованная секреция определенных антител (иммуноглобулин А или IgA) в кишечнике играет определенную роль в защите печени от алкогольных повреждений.

Развитие болезни печени связанной с алкоголем характеризуется повышенной проницаемостью кишечника, что позволяет бактериям и их токсинам из кишечника достигать печени и вызывать развитие воспалительной реакции. Секреция IgA в кишечнике необходима для защиты от инвазивных патогенов. В кишечнике уровни иммуноглобулина А контролируются pIgR, связанными с IgA для транспортировки его перед тем, как разместить его в кишечном просвете.

Основа для будущих методов лечения
Исследование выявило излишнее накопление pIgR и IgA в печени больных гепатитом, что показало проблемы транспорта и секреции IgA. Проводя исследования на мышах, исследователи показали, что низкие уровни IgA в кишечнике без pIgR усугубляют осложнения. В крови мышей без pIgR были также обнаружены признаки более высокой бактериальной транслокации. Также исследовательская группа обнаружила важный молекулярный механизм, восстанавливающий частично уровни IgA в кишечнике. Как оказалось это облегчает течение заболевания печени вызванного алкоголем у мышей без pIgR.

Весь спектр болезней печени происходящих от употребления алкоголя от легкого стеатоза до цирроза распространены во всем мире и являются одной из крупных причин смертности. Если на начальном этапе болезни хорошо помогают откатить состояние гепатопротекторы на основе УДХК, например, Урсосан, то на более поздних этапах лечение поражений органа остается неоптимальным и единственной надеждой для больных остается только трансплантация. Есть надежда, что лучшее понимание молекулярных механизмов, которые лежат в основе развития болезни поможет прийти к разработке лекарств нового поколения.

Подводя итог исследования Тим Хендриккс сказал, что выявленная дисфункция pIgR в печени серьезно усугубляет заболевание, так как антимикробный ответ через IgA в кишечнике ломается. Это означает, что намеренное усиление pIgR в печени или медикаментозное повышение уровня IgA в кишечнике вполне возможно станет отправной точкой для разработки новых вариантов лечения органа.

Источники:

https://www.contagionlive.com/view/identifying-causes-and-effects-of-alcohol-related-liver-disease